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La storia di Silvia Paolucci, morta a soli 39 anni a febbraio di cancro al seno associato alla mutazione BRCA1
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La storia di Ambra Sabatini che corre con una protesi alla gamba in seguito a un'amputazione e che ha battuto il record mondiale dei 100 metri
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Achille Abbondanza ha dato il via a una silenziosa protesta per sensibilizzare le istituzioni sulla necessità di vaccinare contro il COVID-19 i pazienti, che come lui, soffrono di gravi patologie croniche
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All'ospedale pediatrico Meyer, per la prima volta, è stata usata la terapia genica su un neonato affetto da atrofia muscolare spinale di tipo 1, Sma1: la malattia gli era stata diagnosticata grazie allo screening neonatale che è attivo come progetto pilota solo in Toscana e Lazio
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Sembra un terribile scherzo del destino. Proprio l giorno in cui AIFA ha approvato la rimborsabilità del farmaco che avrebbe potuto salvargli la vita, Leo, di soli 12 mesi, affetto da atrofia muscolare spinale (SMA) ha lasciato questa terra
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AIFA ha approvato la rimborsabilità per la prima terapia genica per il trattamento dell'atrofia muscolare spinale di tipo1 (SMA1). Una vera e propria rivoluzione nella cura di questa patologia
