In occasione della Giornata mondiale sulla SLA un fiordaliso ricorda la lotta alla malattia

E' un diario di viaggio della malattia vissuta da ragazzi che hanno trovato la forza di raccontare la loro esperienza con il tumore

Al via "OneGene", un programma di supporto al paziente per supportare i bambini che vivono con atrofia muscolare spinale trattati con terapia genica

Nicoletta, mamma di Jacopo, otto anni, che soffre di una malattia rara cerca altre famiglie con la stessa patologia

La storia di speranza di Alessia, affetta da distrofia muscolare, tetraparesi e afasia che si è laureata in Lingue dal suo letto di ospedale alle Molinette di Torino

Un audiolibro racconta le storie di Paoletta, Daniela, Giuseppe, Stefano dando voce al vissuto dei pazienti