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In occasione della Giornata mondiale sulla SLA un fiordaliso ricorda la lotta alla malattia
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E' un diario di viaggio della malattia vissuta da ragazzi che hanno trovato la forza di raccontare la loro esperienza con il tumore
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Al via "OneGene", un programma di supporto al paziente per supportare i bambini che vivono con atrofia muscolare spinale trattati con terapia genica
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Nicoletta, mamma di Jacopo, otto anni, che soffre di una malattia rara cerca altre famiglie con la stessa patologia
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La storia di speranza di Alessia, affetta da distrofia muscolare, tetraparesi e afasia che si è laureata in Lingue dal suo letto di ospedale alle Molinette di Torino
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Un audiolibro racconta le storie di Paoletta, Daniela, Giuseppe, Stefano dando voce al vissuto dei pazienti
