All'ospedale pediatrico Meyer, per la prima volta, è stata usata la terapia genica su un neonato affetto da atrofia muscolare spinale di tipo 1, Sma1: la malattia gli era stata diagnosticata grazie allo screening neonatale che è attivo come progetto pilota solo in Toscana e Lazio

Sembra un terribile scherzo del destino. Proprio l giorno in cui AIFA ha approvato la rimborsabilità del farmaco che avrebbe potuto salvargli la vita, Leo, di soli 12 mesi, affetto da atrofia muscolare spinale (SMA) ha lasciato questa terra

AIFA ha approvato la rimborsabilità per la prima terapia genica per il trattamento dell'atrofia muscolare spinale di tipo1 (SMA1). Una vera e propria rivoluzione nella cura di questa patologia

L'associazione Gemme Dormienti lancia il progetto "We are previvors", un servizio di consulenza e screening per le pazienti portatrici sane di mutazioni BRCA1/BRCA2

In occasione della Giornata Internazionale dei diritti della donna, che ricorre l’8 marzo, i pediatri della Società Italiana di Pediatria (SIP) ripropongono ‘Ridammi il rosa’, la poesia scritta da Pietro Ferrara, docente di Pediatria al Campus Biometico e all’Università Cattolica, e referente SIP per il maltrattamento e l’abuso

Una politica che, con i vaccini iniziati a dicembre, ancora non ha pensato ai malati polmonari mentre una pandemia continua a far morire per mancanza di ossigeno.