L’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) è una patologia rara che colpisce circa 15 alle 25 persone su un milione. È provocata da un forte rialzo della pressione nelle arterie che trasportano il sangue dal cuore ai polmoni, chiamate arterie polmonari. Tale incremento della pressione sanguigna provoca una sovraccarico del cuore, e può arrivare a interrompere l’attività della sua parte destra. PAH è una malattia molto seria, purtroppo incurabile. Oggi tuttavia sono disponibili numerose terapie che possono apportare benefici e migliorare la qualità di vita.